Albinismus - kurze Präsentation / Präsentation (PowerPoint)
Gliederung:
1.
Was ist Albinismus?
(Allgemeines)
2.
Melanin
3. Ursachen
4. Symptome
5. Diagnose
6. Vererbungsmuster
7. Therapie
8. Zusammenfassung
9. Quellen
Allgemeines:
-"albus" (lateinisch) = weiß
-immer angeboren
-Stoffwechsel-/Erbkrankheit
-alb.okulokutan: Haare, Augen, Haut
-alb.okular: nur Augen
-gekennzeichnet durch einen deutlichen Mangel an Pigment
-entstanden durch Störung der Melaninbildung
Melanin:
-dient als Farbstoff
-Enthalten in Haut, Haaren, Augen
-Reproduktion durch Sonnenstrahlung
-Natürlicher Sonnenschutz gegen UV-Strahlung
Ursachen:
- Mangel an Pigmenten - aufgrund des Mangels an Schlüsselenzymen -
Symptome:
Aufgrund des Mangels an Pigmenten:
-Graues Haar
-Kleine oder blasse Haut
-Lichtempfindlichkeit Haut
-Aufhellung der Augenfarbe
-Verminderte Sehschärfe (Augenzittern)
-Schwere Weitsichtigkeit oder Myopie
-Störungen des räumlichen Sehens (Schielen) -Erhöhte Lichtempfindlichkeit
Diagnose:
-Verdacht Alb.
auf den ersten Blick
-Hautprobe
-Urinprobe
-Augenuntersuchung
Vererbungsmuster:
Autosomal-rezessive Vererbung:
(Foto)
Therapie:
Albinismus = unheilbar!
> Erbkrankheit
Hilfe durch:
- lange Kleidung
- Kopfbedeckung
- Sonnenschutzmittel
- speziell getönte Brillen/Kontaktlinsen
Zusammenfassung:
-Albinismus ist eine erbliche Stoffwechselerkrankung, die durch einen Mangel an Melanin im Körper verursacht wird.
- Man erkennt sie an einer Aufhellung der Haut, Haare und Augen.
-Es wird autosomal-rezessiv vererbt und befindet sich auf Chromosom 11.
-Da es sich bei
Albinismus um eine
Erbkrankheit handelt, kann sie nicht geheilt werden!
Quellen:
http://symptomat.de/Albinismus
http://www.albinismus.de/albinismus
http://flexikon.doccheck.com/de/Albinismus
http://www.t-online.de/eltern/gesundheit
http://www.zeitzeichen.net/archiv/reportage/albinos-in-tanzania/
Wenn Sie dieses Dokument verwenden, zitieren Sie es bitte als: „Albinismus - eine Erbkrankheit (Schulpräsentation)“, https://e-hausstellen.de/Referate/D11840-Albinismus-eine-Erbkrankenheit.php, abgerufen am 01.09.2026 19:22
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